Unsere Mitarbeiter mit wissenschaftlichem Background verfügen über langjährige Erfahrung in der Durchführung und Betreuung sowohl nationaler als auch multinationaler klinischer Studien der Phasen I-III mit zahlreichen klinischen Indikationen, teilweise als klinischer Monitor und/oder als Projektleiter und LeadCRO.

Wir bieten unseren Kunden umfassende Leistungen auf dem Gebiet der klinischen Forschung:

• Studieneinreichungen bei Bundesoberbehörden, lokalen Ethikkommissionen und (lokalen) Behörden
• Machbarkeitsanfragen an potenzielle Prüfzentren
• Selektions-, Initiierungs-, Monitoring- und Abschlussbesuche an Studienzentren
• Organisation, Vorbereitung und Durchführung von Prüfarzttreffen
• Projektmanagement
• qualifizierte Übersetzungen
• medizinische Schreibtätigkeit